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Archiv-Übersicht     Angebot Nr. 12649

Angebotsdatum: 24. Januar 2018
Art der Stelle: Doktorarbeit / Diplomarbeit
Fachgebiet: Humanmedizin > Innere Medizin
Titel des Themas: mTOR Signalweg bei Alterungsprozessen und Nierenerkrankungen

Institut: Nephrologie
Adresse:
PD Elke Neumann-Haefelin
Hugstetter Str. 55
79106 Freiburg
Tel.:    Fax.:
Bundesland: Baden-Württemberg
Homepage: http://www.nephrolab.org/groups/elke-neumann-haefelin/
E-Mail Kontakt: mail

Beschreibung: Der mechanistic Target of Rapamycin (mTOR)-Signalweg ist von zentraler Bedeutung für Zellwachstum und an der Kontrolle von Alterungsprozessen beteiligt. Die Dysregulation von TOR führt zur Störung der zellulären Homeostase und ist somit an der Entstehung von Krankheitsprozessen in der Niere beteiligt wie z.B. Polyzystischer Nierenerkrankung, Nierenzelltumoren und Alterungsvorgängen. Der Einblick in die komplexen Funktionen von mTOR bei diesen Krankheitsprozessen ist allerdings noch begrenzt.
Wir nutzen den Fadenwurm C.elegans um grundlegende molekulare und genetische Mechanismen dieses zentralen Signalwegs zu charakterisieren. C.elegans ist genetisch leicht zu manipulieren, was ihn zu einem idealen Modellorganismus für genetische Grundlagenforschung macht. Zellkulturexperimente ergänzen die genetischen in vivo Experimente und liefern wichtige Informationen über die Interaktion verschiedener Proteine im Signalweg. Die von unserer Gruppe angewandten Methoden sind bereits sehr gut im Labor etabliert.
Wir suchen hochmotivierte medizinische DoktorandInnen bzw. molekularmedizinische DiplomandInnen, die sich mit viel Engagement und Interesse einem eigenen Projekt widmen möchten. Wir bieten eine Vollzeitbetreuung in einem aufgeschlossenen und motivierten Team, das aus einer Oberärztin, Postdoktorandin, technischen Angestellten sowie drei Medizindoktoranden besteht. Zudem findet im Vorfeld der Arbeit ein zweiwöchiges Praktikum in grundlegende molekularbiologische und biochemische Methoden statt.
Unser Labor im Zentrum für Klinische Forschung bietet mit seiner modernen Ausstattung und dem guten Kontakt der Teilgruppen untereinander hervorragende Bedingungen für eine ambitionierte Doktor- oder Diplomarbeit.
Methoden: C. elegans Genetik, Molekularbiologie, Humane Zellkultur und Biochemie (CoIP, Western Blot).
Anfangsdatum: 1. April 2018
Geschätzte Dauer: ca 12 Monate
Bezahlung:
Papers: 1. Li Y; Finkbeiner, S.; Ganner, A.; Gerber, J.; Klein, M.; Grafe, M.; Kandzia, J.; Thien, A.; Thedieck, K.; Breves, G.; Jank, T.; Baumeister, R.; Walz, G.; Neumann-Haefelin, E. CGEF-1 regulates mTORC1 signaling during adult longevity and stress response in C. elegans. Oncotarget (2017).
2.Ganner A, and Neumann-Haefelin E. Genetic kidney diseases: Caenorhabditis elegans as model system. Cell Tissue Res 369, 105-118 (2017).
3.Dottermusch M, Lakner T, Peyman T, Klein M, Walz G, and Neumann-Haefelin E. Cell cycle controls stress response and longevity in C. elegans. Aging (Albany NY) 8, 2100-2126 (2016).
4.Thien A, Prentzell MT, Holzwarth B, Klasener K, Kuper I, Boehlke C, Sonntag AG, Ruf S, Maerz L, Nitschke R, Grellscheid SN, Reth M, Walz G, Baumeister R, Neumann-Haefelin E, and Thedieck K. TSC1 activates TGF-beta-Smad2/3 signaling in growth arrest and epithelial-to-mesenchymal transition. Dev Cell 32, 617-630 (2015).
Sonstiges: Der Beginn der Promotionsarbeit kann flexibel gestaltet werden ab April 2018.

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